다시마 추출물이 갱년기 유도 흰쥐의 collagen 및 collagen 가교물질의 형성에 미치는 영향

이영애; 김미향

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자료유형: 학술저널

저자정보: 이영애 김미향

저널정보: 한국생명과학회 생명과학회지 생명과학회지 제18권 제11호

발행연도: 2008.11

수록면: 1,578 - 1,583 (6page)

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폐경을 앞둔 여성에게는 폐경을 전후하여 지속되는 골 손실 가속화 등의 문제점을 가지고 있다. 그러므로 본 연구에서는 인위적 폐경을 유발시킨 난소 절제 쥐에서의 골 손실의 유무를 결합조직 중의 collagen 함량 변화를 통하여 그 효과를 검토하였다. 그 결과 생화학적 골 대사 지표인 혈 중 ALP 활성은 난소 절제(OVX-control)로 인하여 증가하는 반면, 난소 절제 후 다시마 추출물 투여(OVX-ST50, OVX-ST200)로 혈 중 ALP 활성은 감소하는 경향을 보여 골 흡수를 저하시킬 수 있는 가능성을 나타내었다. 한편 난소 절제 후 collagen 함량이 감소하였으나, 다시마 추출물 투여에 의해 피부조직과 골ㆍ연골 조직에서 collagen 함량이 증가하는 경향을 보였고, 특히 OVX-ST200군은 각 조직 모두 OVX-control에 비하여 유의적으로 증가하였다(p＜0.05). Collagen의 성숙 가교물질인 pyridinoline 함량 또한 난소 절제 후 골, 연골 조직 중에서 감소하였으나 다시마 추출물을 투여한 군에서 증가하는 경향을 나타내었다. 골에서의 deoxypylidinoline 함량은 난소를 절제하지 않은 Sham군이 OVX-control군에 비해서 유의적으로 높은 값을 나타냈고(p＜0.05), 난소 절제 후 다시마 추출물을 농도별로 투여한 군(OVX-ST50 및 OVX-ST200)에서 유의 적으로 높은 값을 나타내어(p＜0.05), 난소 절제 시 합성이 감소되는 deoxypyridinoline 생성량을 증가시켰다. 에스트로겐 감소로 인한 결합조직 중 collagen 함량 저하가 다시마 추출물 투여에 의해 증가된 본 실험 결과로 미루어 보아 다시마 중의 phytoestrogen이 에스트로겐 유사효과를 나타냄을 알 수 있었다. 이상과 같이 폐경으로 인한 장애를 감소시키기 위하여 에스트로겐의 장기간 복용에 의한 부작용을 다시마 중의 phytoestrogen이 estrogen 대체 작용을 함으로써 그 부작용을 감소시켜 줄 것으로 사료되며, 이들의 구조 및 기전에 대해서는 앞으로 연구가 더 필요한 것으로 생각된다.

#Sea tangle #collagen #pyridinoline #deoxypyridinoline #ovariectomized rat

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1. [학술지(정기간행물)] - Adamczyk, M / 2001 / Bone collagen crossLinks: A convergent synthesis of (+ )-deoxypyrrololine / J. Org. Chem 66 : 11 ~ 19

2. [학술지(정기간행물)] - Black, D / 1988 / Quantitative analysis of the pyridinium cross-links of collagen in urine using ion-paired reversed-phase high-performance liquid chromatography / Analytical biochemistry 169 : 197 ~ 203

3. [학술지(정기간행물)] - Campos, H / 1990 / Differences in apolipoproteins and low density lipoprotein subfractions in postmenopausal women on and off estrogen therapy: Results from the Framingham offspring study / Metabolism 39 : 1033 ~ 1038

4. [학술지(정기간행물)] - Colliec, S. / 1991 / Anticoagulant of a fucoidan fraction / Thrombosis Res 64 : 143 ~ 147

5. [학술지(정기간행물)] - Delmas,P.D / 1993 / Biological markers of bone metabolism / Presse med 22 : 263 ~ 268

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