지원사업
학술연구/단체지원/교육 등 연구자 활동을 지속하도록 DBpia가 지원하고 있어요.
커뮤니티
연구자들이 자신의 연구와 전문성을 널리 알리고, 새로운 협력의 기회를 만들 수 있는 네트워킹 공간이에요.
논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 1998.10
- 수록면
- 513 - 518 (6page)
이용수
초록· 키워드
오류제보하기
BCTV-L4 돌연변이 바이러스를 ORF L1과 L4가 중첩되어 있는 2727 위치의 G를 T로 치환하는 방법을 이용하여 제작하였다. 이 돌연변이 바이러스는 L1 ORF의 아미노산 서열에는 영향을 미치지 않고 L4 단백질내 종결 codon을 새로이 만드는 방법으로 제작되었다. 이 돌연변이 바이러스를 Arabidopsis thaliana에 감염시켰을 때 Sei-O ecotype에서 완화된 감염증상을 유도하였으며 callus나 hyperplasia 유도와 같은 증상은 관찰되지 않았다. 그러나 Col-O에서는 전혀 감염증상이 관찰되지 않았다. 바이러스 외가닥 DNA의 축적 정도는 wild type 바이러스와 비슷하였다. 바이러스 DNA 정량분석에 의하면 BCTV-L4 돌연변이 바이러스는 줄기 정단, 접종부위 그리고 뿌리 모두에서 정상바이러스의 경우와 비슷한 양으로 바이러스 DNA가 축적되었다. 감염증상을 나타내지 않는 Col-O의 경우도 바이러스 DNA는 Sei-O의 경우와 같이 세 조직에서 모두 관찰이 되었다. 두 ecotype에서 모두 뿌리조직이 가장 많은 바이러스 DNA를 포함하고 있었다. 이러한 결과는 ORF L4가 BCTV-Logan의 기능을 갖는 단백질로서 ORF L4는 hyperplasia와 같은 바이러스 감염증상 유도에 관여하는 중요한 단백질임을 보여준다.
목차
ABSTRACT
재료 및 방법
결과 및 고찰
요약
감사의 말씀
참고문헌
참고문헌 (0)
참고문헌 신청이 논문의 저자 정보
최근 본 자료
댓글(0)
0
UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2009-481-017557240