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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 1995.3
- 수록면
- 66 - 72 (7page)
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오이 모자이크 바이러스 As(CMV-As)계통의 외피단백질을 식물체에서 발현시키기 위해서 컬리플라워 모자이크 바이러스(CaMV) 35S 전사조절 염기부위와 함께 CMV-As 외피단백질 유전자를 Agrobacterium 벡타에 클로닝시켰다. CMV-As 계통의 외피단백질 유전자를 클로닝한 후 식물체 발현벡타인 pBI121을 사용하여 식물체 형질전환용 재조합 유전자를 구축하였다. CMV-As 계통 외피단백질 유전자를 포함하는 pCMAS66 클론을 pBI121벡타에 도입시키기 위한 제한효소 인식부위를 위해서 phagemid 벡타인 pS-PORT1에 삽입시켰다. 선발된 pCASCP02를 확인하고 pBI121 벡타의 GUS유전자 위치에 CMV-As 외피단백질 유전자를 클로닝시키기 위해서 이들을 각각 BamHI 및 SacⅠ 처리 후 클로닝시켰다. 클로닝 후 선발된 pCMASCP121-123은 CMV-As 외피단백질 유전자가 해독방향으로 삽입되었으며 이를 급냉해빙(Freeze-thaw)법으로 Agrobacterium에 도입시켰다. 도입된 클론을 제한효소분석으로 확인한 결과, 오이 모자이크 바이러스 As 계통의 외피단백질 유전자가 Agrobacterium tumefaciens에 형질전환되었음을 확인할 수 있었다. 이들 벡터시스템을 사용하여 성공적으로 CMV-As 외피단백질 유전자를 담배에 도입시켰으며, 높은 빈도의 임의 형질전환 개체를 선발할 수 있었다.
목차
ABSTRACT
MATERIALS AND METHODS
RESULTS
DISCUSSION
요약
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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2009-481-017550009