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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 1993.12
- 수록면
- 263 - 268 (6page)
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순무 모자이크 바이러스(TuMV)-cqs계통 게놈 RNA의 3' 말단으로부터 합성된 2.050bq의 cDNA를 SP6 promoter가 포함된 pSPT 18에 subcloning시킨 후, cDNA의 3'말단에 존재하는 XbaI site를 절단하여 RNA polymerase를 이용 run-off 전사 방식으로 digoxigenin(DIG) 표지 RNA probe를 합성하여 분자교잡 검정을 실시하였다. TuMV-RNA를 nylon membrane에 흡착시켜 in vitro 전자 RNA probe와 분자교잡시킨 후 anti-DIG conjugate 부착 및 AMPPD에 의한 발식반응을 필림에 감광시켜 반응을 관찰하였다.
정제된 TuMV-cqs RNA를 slot blotting한 결과 3pg의 희석농도까지 분자교잡반응을 보였으며, 적경 8㎜ leaf disk에 존재하는 바이러스 RNA의 검출도 가능하였다. 배추 및 무 재배지에서 채집한 시료로 분자교잡반응을 실시한 결과, 양성반응을 나타낸 시료는 모두 전자현미경 검경에서도 입자가 검출되었으며, 특히 무병징 식물체에서도 바이러스의 검출이 되는 민감한 교잡반응을 나타냈다.
정제된 TuMV-cqs RNA를 slot blotting한 결과 3pg의 희석농도까지 분자교잡반응을 보였으며, 적경 8㎜ leaf disk에 존재하는 바이러스 RNA의 검출도 가능하였다. 배추 및 무 재배지에서 채집한 시료로 분자교잡반응을 실시한 결과, 양성반응을 나타낸 시료는 모두 전자현미경 검경에서도 입자가 검출되었으며, 특히 무병징 식물체에서도 바이러스의 검출이 되는 민감한 교잡반응을 나타냈다.
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