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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
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저널정보
한국가금학회 한국가금학회지 한국가금학회지 제28권 제1호
발행연도
2001.4
수록면
69 - 76 (8page)

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조류의 원시생식세포는 외배엽에서 생성되어 생식반월 부위에 모였다가, 혈관이 생성되는 배발달단계 10~12(H&H)부터 혈류를 따라 순환하기 시작하여 발달 중인 원시생식기에 도달한 후 생식 세포로 분화하게 된다. 그러나 원시생식세포의 이동 능력이 언제까지 유지되는 지는 명확하지 않다. 본 연구는 메추리의 후기 배자 발달단계의 원시생식기에서 분리한 원시생식세포의 이동 능력을 검증하기 위해 수행되었다. 본 실험에서는 메추리의 원시생식기를 5일령, 6일령과 10일령의 배자에서 각각 분리한 후 trypsin-EDTA로 처리하였다. 원시생식기의 원시생식세포는 Ficoll-density-gradient -centrifugation 방법을 이용하여 순수하게 분리한 후 형광 염료인 PKH26로 염색하여 표지 한 후에 수용체 메추리 배자의 혈관 내로 미세 주입하였다. 조작된 수용체는 3일간 더 배양한 후 파라핀에 침잠시켜 굳힌 후 박편을 만들었다. 외부에서 주입된 원시생식세포는 형광 현미경과 공초점 레이저 주사현미경으로 관찰되었다. 결과에서 10일령의 원시생식기에서 분리한 원시생식세포도 5일령, 6일령의 원시생식세포와 같이 수용체의 혈관을 통해 이동하여 원시생식기에 도달하는 것이 관찰되었다. 이는 10일령까지의 메추리 원시생식기에서 분리한 원시생식세포가 초기 원시생식세포의 이동성을 유지하고 있음을 나타낸다. 따라서 10일령 원시생식기의 원시생식세포도 유전적 조작의 도구로 이용될수 있는 가능성을 보여준다.

목차

ABSTRACT

INTRODUCTION

MATERIALS AND METHODS

RESULTS

DISCUSSION

ACKNOWLEDGEMENT

적요

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