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We tried to synthesize the 2-methyl anthraquinone (2-MAQ) with reaction between phthalic anhydride and toluene instead of using 2-methyl phthalic anhydride and benzene. This process didn't generate significant of amount of 1-methyl anthraquinone (1-MAQ) as byproduct. The other advantage of this pathway is using less toxic toluene instead of benzene known as carcinogen. 2-MAQ synthesized this pathway was as effective as reagent grade from commercial available based on soda-anthraquinone(AQ) pulping results.
목차
ABSTRACT
1. Introduction
2. Experimental
3. Results and Discussion
4. Conclusions
Literature Cited
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