Adriamyicn과 CP-2가 Ehrlich 암세포를 이식한 지라조직에 미치는 영향:자기방사법적 연구

고정식; 안의태; 박경호; 김진국

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자료유형: 학술저널

저자정보: 고정식 안의태 박경호 김진국

저널정보: 대한체질인류학회 해부·생물인류학 대한체질인류학회지 제15권 제3호

발행연도: 2002.9

수록면: 185 - 195 (11page)

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이 실험에서는 Ehrlich 암세포를 이식한 후 adriamycin 과 CP-2를 투여하였을 때, 지라조직의 형태학적 변화를 연구하고자 ³ H -thymdine 를 투여한 후 자기방사법적 연구를 시행하여 지라조직의 형태학적 변화 뿐만 아니라 DNA 합성지수를 비교 연구하고자 하였다.
실험동물로는 체중 20g 내외의 성숙한 생쥐 (ICR 계통)를 정상대조군, 암세포이식군(종양이식대조군 ), 암세포 이식후 adriamycine 투여군 암세포 이식후 CP-2 투여군으로 구분하였다. 정상대조군 이외의 암세포이식군 동물들은 살부위 피하에 각각 I x 10 7의 Ehrlich 암세표를 주사하여 이식한 후 다음날부터 실험군별로 adriamycin 2 mg/kg, CP-2 는 30 mg/kg 을 격일 간격으로 투여하였다. 총양이식대조군은 암세포이식 후에 약제 대신 0.2ml 의 생리식염수를 피부멍에 주사하였고, 정상대조문은 암세포를 이식하지 않은 동물을 사용하였다. 자기방사법적 관찰을 위하여는 모든 실험동물을 마지막 주사 후, 일주기에 따른 변화를 최소화하기 위하여 다음날 오전 9 시에 서 10시 사이에 ³ H-thymldme (methyl-³ H -thymldme speclflc acttvlty 25 Ctlmmol, Amersham Lab, England) 0.7 μ Cl/gm 를 꼬리에 한번 정액주사하고,70분 후 회생하여 지라조직을 떼어내어 10% formalin 에 고정한 후 표본을 제작하여 관찰하였다.
일반조직판찰에서 adriamycin 투여군의 백색숙질에서는 농축핵을 포함하고 있는 공포모양의 큰포식세포가 자 주 관찰되었으나, CP-2 투여군에서는 정상군에 비하여 별다른 조직학적 변화를 관찰할 수 없었다. 자기방사법 적 관찰에서 단위면적당 (0.21mm²) 3H -thymidine 표지세포의 수는 정상대조군은 240.3,53.28, 종양이식대조문은 252.3±58.23, CP-2 투여군은 216.7土 55.17, adriamycin 투어군은 45 4 15 46 개였으며 대부분 지라의 가장자리 구역에 용포하고 있었다 한편 adriamycin 투여군은 정상대조군에 비하여 방사성동위원소에 표지된 세포의 수가 현저히 적었을 뿐만 아니라 은입자의 수도 매우 적어서 표지과립이 겨우 구별될 정도로 적은 세포가 많았다.
。이상의 결과를 종합하여 보면 생쥐 지라조직의 경우 CP-2 또는 adriamycin 은 적색속질과 백색속질에 비하여 가장자리구역에 분포하는 세포의 DNA 합성에 억제적으로 작용한다고 생각된다. 특히 CP-2 는 adriamycin 에 비하여 DNA 합성에 억제하는 효과는 적으나 지라조직에 형태적인 손상을 거의 주지 않는 항암제라고 생각한다.

In this experiment, side effects of two anticancer drugs (adriamycin and CP-2) on the structure of spleen were histologically studied Each of ICR mice was maculated with 1 x 107 Ehrlich carcinoma cells subcutaneously in the ingumal area From next day, 0.2 ml of saline solution, adriamycin(2 mg/kg) Or CP-2(30 mg/kg) were injected subcutaneously every other day The day following the 7th injection of adriamycin Of CP-2, each mouse was injected with a single dose of 0.7μ Cl/gm of methyl-3H -thymidine (25 Ci/mmol, Amersham Lab, England) through tall vein Seventy minutes after the thymidine injection, anrmals were sacnficed, and splenic tissues were collected and fixed m 10% neutral formalin
Deparaffinized sections were coated with autoradiographic emulsion EM -1 (Amersham Lab, England) in the dark room and dried, and were kept in a light-right box The sections were exposured for 5 weeks in the dark room, and were developed in D-19 developer The number of the labeled cells m the areas of the white pulp, the red pulp and the marginal zone (mean number of labeled cells per 0.21 mrn²) were observed and calculated
In the spleen of adriamycin treated group, vacuoles containing pyknotic nuclei were observed frequently Whereas in the CP-2 treated group, inorphological changes of the spleen were not observed The number of the labeled cells of normal control, experimental control, CP-2 treated and adriamycin treated groups were 240.3 ±53.28, 252.3±58.24, 216.7±55.17 and 45.4±15.46, respectively, and most of the labeled cells were located near the marginal zone of the spleen in the adriamycin treated group, labeled cells containing a few sliver grams of ³H-thymidine were observed more frequently than in those of the normal and experimental control groups From the above results, adriamycin and CP-2 may suppress the DNA synthesis of the splenic tissues Especially, CP-2 does not results any histological defect on the splenic tissues These result suggest that CP-2is expected as one of effective anticancer drugs.

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