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대한체질인류학회 해부·생물인류학 대한체질인류학회지 제11권 제2호
발행연도
1998.12
수록면
261 - 270 (10page)

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본 실험은 임신 중 선전 성 유전질환을 산전 진단하기 위하여 모체의 말초혈액으로부터 태아의 영양막세포를 효율적으로 분리하기 위한 방법을 개선하고자 태아의 영양 막 세포에서 발현되는 3β-hydroxysteroid dehy- drogenase (3β-HSD)에 대한 단일클론항제를 제작하기 위한 전 단계로써 순수한 3β- HSD를 발현시키고자 하였다. 사람의 태반조직에서 전체 RNA를 추출한 후 reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR)으로 3β-HSD cDNA를 제작하였고, 이를 제한효소로 (Pvu Ⅱ와 Hind III) 절단하여 3β-HSD cDNA 임을 확인하였다. 제작되어진 3β-HSD cDNA를 대장균에서의 발현벡타인 pGEX 4T-2에 클로닝한 후, 재조합 DNA를 대장균(B1 21)에 형질전환하고 isoprophy1 thiogalactoside (IPTG)로 glutathione-s-transferase (GST) fusion 3β-HSD를 유도하였으며, 유도된 GST fusion protein이 3β- HSD임을 3β -HSD에 대한 다클론 항제를 이용하여 확인하였다.

목차

초록

서론

재료 및 방법

결과

고찰

참고문헌

Abstract

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